Aktuální číslo:

Návod na stavbu antimikrobiálních peptidů

| 29. 9. 2026

| Vesmír 105, 537, 2026/10

Nárůst antibiotické rezistence představuje závažný medicínský problém a hledání nových léčiv postupuje pomalu. Zrychlit by ho mohly výsledky mezinárodního týmu vedeného Robertem Váchou z CEITEC Masarykovy univerzity. S využitím simulací molekulární dynamiky se podařilo popsat pravidla pro návrh uměle syntetizovaných peptidů, které se díky různým typům nekovalentních interakcí samouspořádají do transmembránových pórů. Ty perforují buněčnou membránu patogenních bakterií a zabíjejí je, aniž by poškozovaly lidské buňky. Experimenty na myších demonstrovaly praktickou využitelnost těchto v počítači navržených antimikrobiálních zbraní. Místo zdlouhavého testování biologické aktivity přírodních látek by tak mohlo být možné připravovat nové léky cíleně.

Ilustrace CEITEC Masarykovy univerzity

Deb R. et al.: Nat. Chem. Biol., 2026, DOI: 10.1038/s41589-026-02269-z

Ke stažení

článek ve formátu pdf [856,43 kB]

OBORY A KLÍČOVÁ SLOVA: Medicína, Farmakologie, Informatika

RUBRIKA: Nádech–výdech

O autorovi

Ondřej Vrtiška

Původním vzděláním biolog se specializací na hydrobiologii (PřF UK), utekl z oborů žurnalistika a kulturní antropologie (obojí FSV UK). Od r. 2001 pracoval jako vědecký novinář (ABC, Český rozhlas, TÝDEN, iHNed.cz), na téma „věda v médiích“ přednáší pro vědce i pro laickou veřejnost. Věnuje se popularizaci vědy, spolupracuje s Učenou společností České republiky. Z úžasu nevycházející pozorovatel memetické vichřice. Občas napíná plachty, občas staví větrolam.

články autora