Léčba genetických „překlepů“
| 5. 2. 2024 | Vesmír 103, 71, 2024/2
Deset pacientů se podrobilo klinickým testům zcela nové léčby, která je odnoží technologie CRISPR. Na rozdíl od zákroků za pomoci CRISPR tu nedochází k přestřižení dvojité šroubovice DNA. Při tzv. editaci bází je na přesně vybrané místo dědičné informace dopraven speciální enzym, který biochemickou reakcí promění chybné písmeno genetického kódu na písmeno, které je v daném místě DNA žádoucí. Metoda má velkou budoucnost, protože záměna jediného písmene genetického kódu stojí v pozadí až 85 % lidských dědičných onemocnění.
Nyní vidíte 27 % článku. Co dál:
Jsem předplatitel, mám plný přístup
Jsem návštěvník
Chci si přečíst celé číslo
Předplatným pomůžete zajistit budoucnost Vesmíru. Více o předplatném →
RUBRIKA: Zákulisí
O autorovi
Jaroslav Petr
Prof. Ing. Jaroslav Petr, DrSc., (*1958) vystudoval Vysokou školu zemědělskou v Praze. Ve Výzkumném ústavu živočišné výroby v Uhříněvsi se zabývá regulací zrání savčích oocytů a přednáší na České zemědělské univerzitě v Praze. Je členem redakční rady Vesmíru.
Doporučujeme
Jak se bakterie oddávají sexu? 
Pavel Payne | 29. 9. 2026
Srovnání bakteriálních genomů ukázalo, že homologní rekombinace je u bakterií překvapivě častá. Známé mechanismy přenosu DNA však samy o sobě...
Pravidla buněčné spolupráce
Jan Černý | 29. 9. 2026
Buňky vznikly i díky tomu, že se membránou oddělily od okolního světa. Teprve když některé z těchto hranic začaly být řízeně prostupné, objevil se...
Cesta do Tibetu jako nástroj propagandy
Jarmila Ptáčková | 29. 9. 2026
V očekávání většiny cestujících do Tibetu se pravděpodobně objevují zasněžené hory, prastaré kláštery a tmavorudá roucha buddhistických mnichů....