Léčba genetických „překlepů“
| 5. 2. 2024 | Vesmír 103, 71, 2024/2
Deset pacientů se podrobilo klinickým testům zcela nové léčby, která je odnoží technologie CRISPR. Na rozdíl od zákroků za pomoci CRISPR tu nedochází k přestřižení dvojité šroubovice DNA. Při tzv. editaci bází je na přesně vybrané místo dědičné informace dopraven speciální enzym, který biochemickou reakcí promění chybné písmeno genetického kódu na písmeno, které je v daném místě DNA žádoucí. Metoda má velkou budoucnost, protože záměna jediného písmene genetického kódu stojí v pozadí až 85 % lidských dědičných onemocnění.
Nyní vidíte 27 % článku. Co dál:
Jsem předplatitel, mám plný přístup
Jsem návštěvník
Chci si přečíst celé číslo
Předplatným pomůžete zajistit budoucnost Vesmíru. Více o předplatném →
RUBRIKA: Zákulisí
O autorovi
Jaroslav Petr
Prof. Ing. Jaroslav Petr, DrSc., (*1958) vystudoval Vysokou školu zemědělskou v Praze. Ve Výzkumném ústavu živočišné výroby v Uhříněvsi se zabývá regulací zrání savčích oocytů a přednáší na České zemědělské univerzitě v Praze. Je členem redakční rady Vesmíru.
Doporučujeme
Migrace v pravěku střední Evropy
Martin Kuna, Jan Turek | 1. 12. 2025
Moderní genetika dokládá pro oblast střední Evropy rozsáhlé a opakované pohyby a míšení populací v průběhu posledních osmi tisíc let. Jak tyto...
Podivná stopa na Marsu 
Vladimír Kopecký | 1. 12. 2025
V červnu 2024 narazilo robotické vozítko NASA Perseverance (obr. 4) na podivný shluk kamenů. Stalo se tak v místě, kterým v dávné historii Marsu...
Jen počkej, leukemie!
Marek Janáč | 1. 12. 2025
Řidičů tramvaje nebo popelářů jsou plné mateřské školky. Čas tuhle ranou romantiku setře, díky čemuž občas patentový úřad zaznamená nový vynález...