Léčba genetických „překlepů“
| 5. 2. 2024 | Vesmír 103, 71, 2024/2
Deset pacientů se podrobilo klinickým testům zcela nové léčby, která je odnoží technologie CRISPR. Na rozdíl od zákroků za pomoci CRISPR tu nedochází k přestřižení dvojité šroubovice DNA. Při tzv. editaci bází je na přesně vybrané místo dědičné informace dopraven speciální enzym, který biochemickou reakcí promění chybné písmeno genetického kódu na písmeno, které je v daném místě DNA žádoucí. Metoda má velkou budoucnost, protože záměna jediného písmene genetického kódu stojí v pozadí až 85 % lidských dědičných onemocnění.
Nyní vidíte 27 % článku. Co dál:
Jsem předplatitel, mám plný přístup
Jsem návštěvník
Chci si přečíst celé číslo
Předplatným pomůžete zajistit budoucnost Vesmíru. Více o předplatném →
RUBRIKA: Zákulisí
O autorovi
Jaroslav Petr
Prof. Ing. Jaroslav Petr, DrSc., (*1958) vystudoval Vysokou školu zemědělskou v Praze. Ve Výzkumném ústavu živočišné výroby v Uhříněvsi se zabývá regulací zrání savčích oocytů a přednáší na České zemědělské univerzitě v Praze. Je členem redakční rady Vesmíru.
Doporučujeme
Rostliny vyprávějí o lidech
Ondřej Vrtiška | 31. 3. 2025
V Súdánu už dva roky zuří krvavá občanská válka. Statisíce lidí zahynuly, miliony jich musely opustit domov. Etnobotanička a archeobotanička Ikram...
O prázdnech v nás 
Jan Černý | 31. 3. 2025
Naše tělo je plné dutin, trubic a kanálků. Malých i velkých. Některé jsou zaplněné, jiné prázdné, další jak kdy. V některých proudí tekutina, v...
Nejúspěšnější gen v evoluci
Eduard Kejnovský | 31. 3. 2025
Dávno před vznikem moderních forem života sváděly boj o přežití jednodušší protoorganismy, z počátku nejspíše „nahé“ replikující se molekuly...