Léčba genetických „překlepů“
| 5. 2. 2024 | Vesmír 103, 71, 2024/2
Deset pacientů se podrobilo klinickým testům zcela nové léčby, která je odnoží technologie CRISPR. Na rozdíl od zákroků za pomoci CRISPR tu nedochází k přestřižení dvojité šroubovice DNA. Při tzv. editaci bází je na přesně vybrané místo dědičné informace dopraven speciální enzym, který biochemickou reakcí promění chybné písmeno genetického kódu na písmeno, které je v daném místě DNA žádoucí. Metoda má velkou budoucnost, protože záměna jediného písmene genetického kódu stojí v pozadí až 85 % lidských dědičných onemocnění.
Nyní vidíte 27 % článku. Co dál:
Jsem předplatitel, mám plný přístup
Jsem návštěvník
Chci si přečíst celé číslo
Předplatným pomůžete zajistit budoucnost Vesmíru. Více o předplatném →
RUBRIKA: Zákulisí
O autorovi
Jaroslav Petr
Prof. Ing. Jaroslav Petr, DrSc., (*1958) vystudoval Vysokou školu zemědělskou v Praze. Ve Výzkumném ústavu živočišné výroby v Uhříněvsi se zabývá regulací zrání savčích oocytů a přednáší na České zemědělské univerzitě v Praze. Je členem redakční rady Vesmíru.
Doporučujeme
Věstonická superstar 
Soška tělnaté ženy z ústředního tábořiště lovců mamutů u dnešních Dolních Věstonic pod Pálavou je jistě nejznámějším archeologickým nálezem...
K čemu je umění? 
Petr Tureček | 7. 7. 2025
Výstižná teorie lidské evoluce by měla nabídnout vysvětlení, proč trávíme tolik času zdánlivě zbytečnými činnostmi. Proč, jako například lvi,...
Paradoxní příběh paradoxu obezity
Petr Sucharda | 7. 7. 2025
Obezita představuje jednu z nejzávažnějších civilizačních chorob, jejíž důsledky zasahují do téměř všech oblastí lidského zdraví. Její definice...